En collaboration avec les différents membres du département, mais également avec les autres départements et sous l’autorité du Quality Manager, vous devrez :
- Respecter les règlements en vigueur en matière de sécurité, environnement et hygiène ;
- Réaliser et vérifier les analyses de contrôle de qualité dans le respect des règles de qualité en vigueur (Règles GMP, respect des procédures…) ;
- Réaliser et vérifier les qualifications des équipements de laboratoire ;
- Veiller à garder un niveau de formation en accord avec la fonction occupée ;
- S’assurer d’être dans les conditions optimales pour réaliser les analyses (gestion des réactifs, commande des produits, gestion des qualifications et des utilisations des équipements, ….) ;
- Participer à la rédaction des documents relatifs au département QCGestion de la documentation (dossiers d’analyse, rapports, plan qualification, …) ;
- Vous êtes détenteur d’un bachelier à orientation scientifique ou vous pouvez justifier une expérience professionnelle équivalente de 5 ans au minimum dans un laboratoire ;
- Vous possédez une expérience de 5 ans minimum acquise de préférence dans le secteur pharmaceutique ou équivalent ;
- Vous avez une bonne connaissance du référentiel GMP ;
- Vous possédez une bonne connaissance de Word et Excel ;
- Vous maîtrisez le français, l’anglais est un atout pour votre développement futur ;
- Vous êtes flexible, autonome, et savez travailler en équipe ;
- Vous êtes rigoureux, organisé et ponctuel ;
Un emploi au sein d’une société en développement permanent, avec des perspectives d’évolution et de développement. Un travail en temps plein ainsi qu’un contrat à durée indeterminée.
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