Scope of work:
Het zelfstandig uitvoeren en rapporteren van één of meerdere routinematige chemische testen volgens de wettelijke en geldende cGMP richtlijnen binnen het chemisch QC labo:
- Na een opleidingsperiode voer je zelfstandig labo-analyses uit (non-chromatografische en/of chromatografische testen). Deze analyses worden uitgevoerd ter ondersteuning van productrelease, klachtenbehandeling en product transfers en product validaties.
- Je zorgt ervoor dat de documentatie van uitgevoerde analyses correct is en conform cGPM richtlijnen.
- Je zorgt ervoor dat jouw kennis over cGMP, procedures en veiligheid up-to-date blijft.
- Als onderdeel van een team ben je mede-verantwoordelijk voor het behalen van vooropgestelde objectieven rond productiviteit, kwaliteit en veiligheid
- Je beschikt bij voorkeur over een professionele bachelor in farmaceutische wetenschappen, chemie, klinische, farmaceutische of biologische laboratorium technologie
- Je werkt nauwgezet en draagt kwaliteit hoog in het vaandel
- Je hebt een sterke affiniteit voor het uitvoeren van routine-analyses
- Je hebt een hoog probleemoplossend vermogen
- Je vindt veiligheid zeer belangrijk
- Je bent flexibel en hebt een « can-do » mentaliteit
- Je beschikt over een goede kennis van Nederlands en Engels
- Je kan werken met PC software applicaties (MS Office, LIMS)
- Je hebt praktische ervaring met labo-analyses: non-chromatografische (analyse van grondstoffen, SDS, ELISA…) en/of chromatografische testen (HPLC, UPLC, GC…)
- Je bent sterk vertrouwd met GMP
-
Uitdagende projecten in lijn met jouw interesses en talenten
-
Persoonlijke opvolging en open communicatie zowel voor als na indiensttreding
-
Mogelijkheid tot het volgen van extra opleidingen
-
Inspirerende netwerkevents en legendarische afterwork drinks
-
Sterk netwerk van toonaangevende klanten
-
Expertise binnen IT, Engineering en Life Sciences
-
Een vliegende start voor elke junior, verdere groei en kennisdeling voor onze seniors
https://ift.tt/2npb5g5
No comments:
Post a Comment